Очаква се американската Агенция по храните и лекарствата да одобри трета доза от ваксината на Пфайзер за възрастните над 65 години
CV 03:10:31 23-09-2021
PK0306CV.012
САЩ - КОВИД-19 - ваксинация - трета доза
Очаква се американската Агенция по храните и лекарствата
да одобри трета доза от ваксината на Пфайзер
за възрастните над 65 години
Вашингтон, 23 септември /БТА/
Американската Агенция по храните и лекарствата (FDA) ще одобри прилагането на подсилваща доза от ваксината срещу КОВИД-19 на Пфайзер/Бионтех за лицата над 65-годишна възраст и определени американци в по-висок риск, съобщи Ройтерс, като се позовава на информация на агенция Блумбърг.
Говорител на FDA е отказал да коментира съобщението.
Консултантите на Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) може да гласуват за прилагането на третата доза още в четвъртък, е казал представител на агенцията на открито заседание на консултантите в сряда.
През август президентът Джо Байдън обяви намерението на правителството си да започне да прилага подсилваща доза на американците на възраст над 16 години от тази седмица, ако това бъде одобрено от FDA и CDC.
Консултантите на FDA гласуваха в петък да препоръчат трета доза да се прилага спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.
Колегията на консултантите заяви, че няма достатъчно данни, които да подкрепят прилагането на подсилваща доза на лицата на възраст над 16 години, които са получили втора доза поне шест месеца по-рано. Консултантите поискаха да бъдат събрани още данни за безопасността на третата доза.
/ПК/
PK0306CV.012
САЩ - КОВИД-19 - ваксинация - трета доза
Очаква се американската Агенция по храните и лекарствата
да одобри трета доза от ваксината на Пфайзер
за възрастните над 65 години
Вашингтон, 23 септември /БТА/
Американската Агенция по храните и лекарствата (FDA) ще одобри прилагането на подсилваща доза от ваксината срещу КОВИД-19 на Пфайзер/Бионтех за лицата над 65-годишна възраст и определени американци в по-висок риск, съобщи Ройтерс, като се позовава на информация на агенция Блумбърг.
Говорител на FDA е отказал да коментира съобщението.
Консултантите на Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) може да гласуват за прилагането на третата доза още в четвъртък, е казал представител на агенцията на открито заседание на консултантите в сряда.
През август президентът Джо Байдън обяви намерението на правителството си да започне да прилага подсилваща доза на американците на възраст над 16 години от тази седмица, ако това бъде одобрено от FDA и CDC.
Консултантите на FDA гласуваха в петък да препоръчат трета доза да се прилага спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.
Колегията на консултантите заяви, че няма достатъчно данни, които да подкрепят прилагането на подсилваща доза на лицата на възраст над 16 години, които са получили втора доза поне шест месеца по-рано. Консултантите поискаха да бъдат събрани още данни за безопасността на третата доза.
/ПК/