CV 09:48:31 20-04-2021
RN0948CV.006
САЩ - фармацевтика - ваксини - производство

Американската агенция за лекарствата спря производството на ваксина на Джонсън енд Джонсън


Вашингтон, 20 април /БТА/
Американската агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA) нареди да бъде спряно производството на ваксина на Джонсън енд Джонсън (Johnson & Johnson) в един завод, където можеха да бъдат произведени 15 милиона недостигащи дози, предаде Франс прес.
Фармацевтичният гигант съобщи в края на март пред АФП, че е открил в завод в Балтимор, щата Мериленд, управляван от фирмата Имърджънт Биосълюшънс (Emergent BioSolutions) партида от дози, които не съответстват на стандартите за качество. Джонъсн енд Джонсън не уточни тогава какво е количеството на въпросните дози.
Впоследствие в. "Ню Йорк таймс" съобщи, че тази партида е съдържала 15 милиона дози.
Имърджънт Биосълюшънс декларира вчера в досие, изпратено до Комисията по ценни книжа и фондови борси (FDA), федералният орган за контрол на финансовите пазари, че Агенцията за лекарствата е поискала на 16 април да се спре производството на ваксината в Балтимор в очакване на проверката.
Поисканото спиране на производството е поредният проблем, с който се сблъсква ваксината в САЩ, където регулаторните органи спряха временно употребата й. Това стана, след като властите съобщиха за шест случая на жени с кръвни съсиреци във връзка с ниски нива на тромбоцитите две седмици след поставянето на ваксината на Джонсън енд Джонъсн. Една от жените е починала.
Европейската агенция по лекарствата( EMA) предстои да се произнесе днес дали ваксината на Джонсън енд Джонсън е безопасна. /БТА-ИКОНОМИКА ЕКСПРЕС/ Галя Горнишка/РН/