CV 18:14:01 06-04-2021
PA1814CV.017
ЕС - коронавирус - АстраЗенека - ваксина /актуализиран вариант/

Високопоставен представител на Европейската агенция
по лекарствата потвърди връзката между ваксината на
АстраЗенека и образуването на тромби


Рим, 6 април /БТА/
Високопоставен представител на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) потвърди връзката между ваксината срещу КОВИД-19 на британско-шведската компания АстраЗенека (AstraZeneca) и образуването на тромби в организма на ваксинирани, предаде Франс прес.
"Вече сме в състояние да кажем, че е ясно, че има връзка с ваксината. Все още обаче не можем да кажем кое е конкретното нещо, което провокира тази реакция", заяви Марко Кавалери, който отговаря за ваксинационната стратегия на ЕМА, в интервю, публикувано днес в италианския всекидневник "Месаджеро". Той подчерта, че при все това ползите от препарата са повече от рисковете.
ЕМА е започнала да обсъжда въпроса. Очаква се тя да даде своята оценка утре, каза днес европейският комисар по здравеопазването Стела Кириакидис, цитирана от ДПА.
Кавалери прогнозира, че ЕМА няма да постави тази седмица възрастови ограничения за използването на ваксината на АстраЗенека, както вече направиха няколко държави.
От няколко седмици има подозрения за възможни сериозни странични ефекти, като например образуването на тромби, при хора, ваксинирани с препарата. Бяха регистрирани десетки такива случаи в различни страни, припомня АФП.
От съображения за сигурност някои държави преустановиха поставянето на ваксината на АстраЗенека на хора от определени възрастови групи. Сред тях са Франция, Германия и Канада. Други страни, например Норвегия и Дания, спряха изцяло ваксината от употреба.
В средата на миналия месец ЕМА обяви, че няма доказателства препаратът на АстраЗенека да е причинил тромбите на ваксинирани с него хора, отбелязва ДПА. Европейският лекарствен регулатор обаче започна проучване, за да може да потвърди своето становище.
В края на март директорката на ЕМА Емър Кук се обяви против ограниченията при използването на ваксината на АстраЗенека. Тя добави, че се очаква агенцията да излезе с актуализирана препоръка след свое заседание от 6 до 9 април.
/НС/




/ПА/