Ваксините на "Пфайзер" и "Модерна" намаляват риска от зараза с новия коронавирус с 90 процента след втората инжекция
CV 20:02:01 29-03-2021
HT2001CV.027
Ковид - САЩ
Ваксините на "Пфайзер" и "Модерна" намаляват риска от зараза с новия коронавирус с 90 процента след втората инжекция
Вашингтон, 29 март /БТА/
Ваксините срещу Ковид-19, разработени от
компаниите "Пфайзер/Бионтех" и "Модерна",
са високоефективни, като са намалили риска от
зараза сред американски здравни работници с
90 процента две седмици след след втората
инжекция, съобщи Ройтерс.
Двете ваксини намаляват риска от зараза с 80 процента две седмици след първата инжекция.
Резултатите от изследването на ваксините с информационна РНК, извършено от амриканските Центрове за контрол и профилактика на заболяванията в реални условия, потвърждава установеното в големи контролирани клинични изпитания, преди те да бъдат одобрени за използване в извънредни условия от Управлението за контрол над хранителните продукти и лекарствата.
Изследването е обхванало почти 4000 души в шест щата за 13 седмици - от 14 декември 2020 г. до 13 март 2021 г. То е оценило способността на ваксините да предпазват от инфекция, включително и безсимптомно заразяване.
Предишните клинични изпитания на компаниите са оценили ефикасността на ваксините за предотвратяване на заболяване от Ковид-19. /Христина Терзиева/
/ХТ/
HT2001CV.027
Ковид - САЩ
Ваксините на "Пфайзер" и "Модерна" намаляват риска от зараза с новия коронавирус с 90 процента след втората инжекция
Вашингтон, 29 март /БТА/
Ваксините срещу Ковид-19, разработени от
компаниите "Пфайзер/Бионтех" и "Модерна",
са високоефективни, като са намалили риска от
зараза сред американски здравни работници с
90 процента две седмици след след втората
инжекция, съобщи Ройтерс.
Двете ваксини намаляват риска от зараза с 80 процента две седмици след първата инжекция.
Резултатите от изследването на ваксините с информационна РНК, извършено от амриканските Центрове за контрол и профилактика на заболяванията в реални условия, потвърждава установеното в големи контролирани клинични изпитания, преди те да бъдат одобрени за използване в извънредни условия от Управлението за контрол над хранителните продукти и лекарствата.
Изследването е обхванало почти 4000 души в шест щата за 13 седмици - от 14 декември 2020 г. до 13 март 2021 г. То е оценило способността на ваксините да предпазват от инфекция, включително и безсимптомно заразяване.
Предишните клинични изпитания на компаниите са оценили ефикасността на ваксините за предотвратяване на заболяване от Ковид-19. /Христина Терзиева/
/ХТ/