ЕС заявява, че ваксината на "АстраЗенека" може да се използва, докато трае проверката
CV 17:34:01 11-03-2021
PA1732CV.023
ЕС - ваксина - "АстраЗенека"
ЕС заявява, че ваксината на "АстраЗенека"
може да се използва,
докато трае проверката
Брюксел/Амстердам, 11 март /кор. на БТА Николай Желязков/
Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) е на мнение, че ползите от ваксината на "АстраЗенека" срещу ковид са повече от опасностите. Това се посочва във второ изявление на агенцията в последните часове по повод смъртни случаи, настъпили след поставянето на тази ваксина в Дания и Австрия.
Засега няма признаци, че ваксинирането предизвиква състояния, които не са описани в листовката на препарата, се посочва в съобщението. Агенцията е на мнение, че ваксината може да продължи да се прилага до приключването на проверката на случаи на образуване на кръвни съсиреци (тромбози) след имунизация с този препарат.
Уточнява се, че проверката може да обхване всички съобщения за настъпили тромбози след поставянето на тази ваксина. До вчера са установени 30 подобни случая при общо пет милиона ваксинирани, отбелязва агенцията. ЕАЛ снощи съобщи, че започва проверка на партида ABV5300 с ваксини, изпратени в 17 държави от ЕС. /НЖ/
/ПА/
PA1732CV.023
ЕС - ваксина - "АстраЗенека"
ЕС заявява, че ваксината на "АстраЗенека"
може да се използва,
докато трае проверката
Брюксел/Амстердам, 11 март /кор. на БТА Николай Желязков/
Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) е на мнение, че ползите от ваксината на "АстраЗенека" срещу ковид са повече от опасностите. Това се посочва във второ изявление на агенцията в последните часове по повод смъртни случаи, настъпили след поставянето на тази ваксина в Дания и Австрия.
Засега няма признаци, че ваксинирането предизвиква състояния, които не са описани в листовката на препарата, се посочва в съобщението. Агенцията е на мнение, че ваксината може да продължи да се прилага до приключването на проверката на случаи на образуване на кръвни съсиреци (тромбози) след имунизация с този препарат.
Уточнява се, че проверката може да обхване всички съобщения за настъпили тромбози след поставянето на тази ваксина. До вчера са установени 30 подобни случая при общо пет милиона ваксинирани, отбелязва агенцията. ЕАЛ снощи съобщи, че започва проверка на партида ABV5300 с ваксини, изпратени в 17 държави от ЕС. /НЖ/
/ПА/