Специалисти отчетоха разочароващи резултати от използването на лекарство за ревматизъм при Ковид-19
CV 12:28:01 23-01-2021
HT1225CV.005
Ковид - Франция
Специалисти отчетоха разочароващи резултати от използването на лекарство за ревматизъм при Ковид-19
Париж, 22 януари /БТА/
Резултатите от клинични изпитания във Франция показаха, че медикаментът анакинра, предназначен за ревматоидни болести, не подобрява състоянието на пациенти с умерена пневмония, свързана с Ковид-19, съобщи АФП.
Специалистите от "Социални грижи - Парижки болници" мислят, че са необходими изпитания на лекарството и за тежка пневмония при Ковид-19.
Изпитанията са направени със 116 пациенти от 16 френски болници. Критерият за подбора им е бил да са с умерена пневмония, изискваща подаване на кислород, но не и апаратна вентилация. От тях 59 получили анакинра освен обичайното лечение. След четири дена 36 процента от тях се влошили, при 38 процента от контролната група. След 14 дена 47 процента от групата на анакинра трябвало да бъдат поставени на апаратно дишане или починали при 51 процента от тези само на стандартно лечение.
След 90 дена 27 процента от пациентите на анакинра и 25 процента от контролната група били починали.
"Резултатите показват, че анакинра не е подобрил еволюцията на пациентите с умерена пневмония заради Ковид-19" - подчертават авторите на изследването. Затова изпитанията са завършили предварително.
През октомври миналата година Френската агенция за лекарствата съобщи, че друго изпитание на медикамента е прекратено заради необяснима повишена смъртност след лекуваните пациенти. През декември обаче беше посочено, че този риск не е потвърден от по-детайлен анализ на данните и прекратяването беше отменено. /Христина Терзиева/
/ХТ/
HT1225CV.005
Ковид - Франция
Специалисти отчетоха разочароващи резултати от използването на лекарство за ревматизъм при Ковид-19
Париж, 22 януари /БТА/
Резултатите от клинични изпитания във Франция показаха, че медикаментът анакинра, предназначен за ревматоидни болести, не подобрява състоянието на пациенти с умерена пневмония, свързана с Ковид-19, съобщи АФП.
Специалистите от "Социални грижи - Парижки болници" мислят, че са необходими изпитания на лекарството и за тежка пневмония при Ковид-19.
Изпитанията са направени със 116 пациенти от 16 френски болници. Критерият за подбора им е бил да са с умерена пневмония, изискваща подаване на кислород, но не и апаратна вентилация. От тях 59 получили анакинра освен обичайното лечение. След четири дена 36 процента от тях се влошили, при 38 процента от контролната група. След 14 дена 47 процента от групата на анакинра трябвало да бъдат поставени на апаратно дишане или починали при 51 процента от тези само на стандартно лечение.
След 90 дена 27 процента от пациентите на анакинра и 25 процента от контролната група били починали.
"Резултатите показват, че анакинра не е подобрил еволюцията на пациентите с умерена пневмония заради Ковид-19" - подчертават авторите на изследването. Затова изпитанията са завършили предварително.
През октомври миналата година Френската агенция за лекарствата съобщи, че друго изпитание на медикамента е прекратено заради необяснима повишена смъртност след лекуваните пациенти. През декември обаче беше посочено, че този риск не е потвърден от по-детайлен анализ на данните и прекратяването беше отменено. /Христина Терзиева/
/ХТ/